Video: Niyə əlavələr və silinmələr çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları adlanır?
2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33
Səbəbini izah edin daxil edilməsi və silinməsi var Frameshift mutasiyaları adlanır cavabınızda oxu çərçivəsi, kodonlar və amin turşuları terminlərindən istifadə edin. Onlar Frameshift mutasiyaları adlanır çünki oxu çərçivəsi mahiyyətcə dəyişilir. Ardıcıllıqda nə qədər əvvəl silinmə və ya daxil edilməsi baş verərsə, zülal daha çox dəyişdirilir.
Eynilə, nə üçün əlavələr və silinmələr çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları hesab olunur?
A çərçivə dəyişdirmə mutasiyası genetikdir mutasiya səbəb olan a silinmə və ya daxil edilməsi ardıcıllığın oxunma tərzini dəyişdirən bir DNT ardıcıllığında. Buna görə də, çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları normal zülaldan daha uzun və ya daha qısa ola bilən yanlış amin turşusu ardıcıllığına malik anormal protein məhsulları ilə nəticələnir.
Sonradan sual yaranır ki, çərçivə dəyişdirmə mutasiyası niyə zərərlidir? Frameshift mutasiyaları zülalın kodlaşdırma ardıcıllığında ən zərərli dəyişikliklərdən biridir. Onların polipeptid uzunluğunda və kimyəvi tərkibində genişmiqyaslı dəyişikliklərə səbəb olma ehtimalı olduqca yüksəkdir, nəticədə hüceyrənin biokimyəvi proseslərini tez-tez pozan qeyri-funksional zülal yaranır.
Əlavə olaraq, əlavələr və silmələr həmişə mutasiyaları çərçivəyə çevirirmi?
Oxuma çərçivəsi hər biri bir amin turşusunu kodlayan 3 əsasdan ibarət qruplardan ibarətdir. A çərçivə dəyişdirmə mutasiyası bu əsasların qruplaşmasını dəyişir və amin turşularının kodunu dəyişir. Yaranan protein adətən qeyri-funksionaldır. Daxiletmələr , silinmələr , və təkrarlamalar hamısı ola bilər çərçivə dəyişikliyi mutasiyaları.
İnsertion mutasiya hansı xəstəliklərə səbəb olur?
Yerləşdirmə mutasiyalarının səbəb olduğu xəstəliklərə nümunələr
| Xəstəlik | Səbəb |
|---|---|
| Fragile X sindromu | X xromosomunda bir gendə CGG ardıcıllığının 200-dən çox təkrarlanması |
| Huntington xəstəliyi | Dördüncü xromosomda bir gendə CAG-nin 40-dan çox təkrarlanması |
| Miyotonik distrofiya | 19-cu xromosomda bir gendə CTG-nin 50-dən çox təkrarlanması |
Tövsiyə:
İki növ nöqtə mutasiyaları hansılardır?
Nöqtə mutasiyalarının iki növü var: keçid mutasiyaları və transversiya mutasiyaları. Keçid mutasiyaları pirimidin bazası (yəni, timin [T] və ya sitozin [C]) başqa bir pirimidin əsasını əvəz etdikdə və ya purin əsası (yəni, adenin [A] və ya guanin [G]) başqa bir purin əsasını əvəz etdikdə baş verir
DNT polimeraza mutasiyaları nə yoxlayır?
DNT sintezi zamanı DNT-nin qız zəncirinə yanlış nukleotid daxil edildikdə, DNT polimeraza bir nukleotid cütü ilə geri qayıdır, uyğun olmayan nukleotidi çıxarır və xətanı düzəldir. Beləliklə, DNT polimeraza DNT replikasiyası zamanı mutasiyaları yoxlayır
Kimyəvi reaksiyada niyə istilik dəyişikliyi olur?
Kimyəvi reaksiyada enerjinin dəyişməsi məhsullar və reaktivlər arasında saxlanılan kimyəvi enerjinin miqdarının fərqi ilə bağlıdır. Sistemin bu saxlanan kimyəvi enerjisi və ya istilik tərkibi onun entalpiyası kimi tanınır
Mutasiyaları necə təsvir edirsiniz?
Gen mutasiyası bir geni təşkil edən DNT ardıcıllığında daimi dəyişiklikdir ki, ardıcıllıq əksər insanlarda rast gəlinəndən fərqlənir. Mutasiyalar ölçüdə dəyişir; onlar tək DNT tikinti blokundan (əsas cütü) birdən çox gen ehtiva edən xromosomun böyük bir seqmentinə qədər istənilən yerə təsir göstərə bilər
Konqruent Əlavələr Teoremi nədir?
Konqruent tamamlamalar teoremi - Bu teorem bildirir ki, əgər iki bucaq, A və C, hər ikisi eyni bucağa, B bucağına əlavədirsə, A və C bucaqları konqruentdir. Yəni A bucağı ilə C bucağının ölçüləri eynidir