Anevloidiya mutasiyadırmı?

2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33

Anevloidiya : Əlavə və ya çatışmayan xromosomlar. Hüceyrənin genetik materialında baş verən dəyişikliklərə deyilir mutasiyalar . Bir formada mutasiya , hüceyrələr əlavə və ya çatışmayan bir xromosomla nəticələnə bilər.

Müvafiq olaraq, hansı mutasiyalar anevloidiyaya səbəb olur?

Mitoz və ya meyozda ayrılmazlıqdır səbəb əksər aneuploidlərdən. Diszyunksiya nüvə bölünməsi zamanı homoloji xromosomların və ya xromatidlərin əks qütblərə normal ayrılmasıdır. Ayrılmama bu ayrılma prosesinin uğursuzluğudur və iki xromosom (və ya xromatidlər) bir qütbə gedir, heç biri digərinə gedir.

Yuxarıdakılardan əlavə, Aneuploidiya nədir? Anevloidiya hüceyrədə anormal sayda xromosomların olmasıdır, məsələn, insan hüceyrəsində adi 46 xromosomun 45 və ya 47 olması. Bu, bir və ya bir neçə tam xromosom dəstinin fərqini ehtiva etmir. İstənilən sayda tam xromosom dəsti olan hüceyrəyə euploid hüceyrə deyilir.

Müvafiq olaraq, anevloidiyanın hansı növləri var?

Ümumi bir trisomiya trisomiya 21-dir (Daun sindromu). Digər trisomiyalara trisomiya 13 (Patau sindromu) və trisomiya 18 (Edvards sindromu) daxildir. Monosomiya başqadır anevloidiya növü orada əskik bir xromosom var. Ümumi monosomiya Turner sindromudur ki, qadında X xromosomu əskik və ya zədələnmişdir.

Xromosom mutasiyaları nədir?

A mutasiya DNT-nin uzun seqmentini əhatə edir. Bunlar mutasiyalar DNT hissələrinin silinməsini, daxil edilməsini və ya inversiyasını əhatə edə bilər. Bəzi hallarda silinmiş bölmələr digərlərinə əlavə oluna bilər xromosomlar , hər ikisini pozur xromosomlar DNT-ni itirən və onu qazanan. kimi də istinad edilir xromosom yenidən təşkili.