Video: Kəsişməyə nə səbəb olur?
2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33
? Keçid
Keçid mikrob xəttində baş verən genetik materialın dəyişdirilməsidir. Meyoz olaraq da bilinən yumurta və sperma hüceyrələrinin əmələ gəlməsi zamanı hər bir valideynin qoşalaşmış xromosomları cütləşmiş xromosomlardan oxşar DNT ardıcıllığı düzülür. keçmək bir biri
Eynilə, meyozda krossinq-over nədir və nə vaxt baş verir?
Keçid (genetik rekombinasiya) homoloji xromosomların bir-biri ilə cütləşdiyi və rekombinant xromosomlar yaratmaq üçün genetik materialın müxtəlif seqmentlərini mübadilə etdiyi prosesdir. O Baş verir profaza 1 və metafaza 1 arasında meioz.
Bundan əlavə, keçid nədir və nə üçün vacibdir? Keçid , və ya rekombinasiya, meiozda bacı olmayan xromatidlər arasında xromosom seqmentlərinin mübadiləsidir. Keçid togenetik müxtəlifliyə töhfə verən gametlərdə heç bir valideyndə tapılmayan yeni gen birləşmələri yaradır.
Bunu nəzərə alsaq, meyozda keçidin səbəbi nədir?
Keçid zamanı xromosomların normal ayrılması üçün vacibdir meioz . Krossingover genetik dəyişkənliyi də hesaba alır, çünki genetik materialın dəyişdirilməsi zamanı keçmək , sentromer tərəfindən bir yerdə tutulan xromatidlər artıq eyni deyil.
Keçid yeri nədir?
Dublikasiya olunmuş homoloji xromosomlar cütləşir və keçid - bitdi (xromosom hissələrinin fiziki mübadiləsi) baş verir. Keçid - bitdi genetik rekombinasiyaya səbəb ola biləcək prosesdir. The keçid yerləri - bitdi çarpazlaşmış qeyri-sisterxromatidlər kimi görünür və chiasmata (tək: chiasma) adlanır.
Tövsiyə:
Elementlər üçün emissiya spektrində xətlərin yaranmasına nə səbəb olur?
Emissiya xətləri həyəcanlanmış bir atomun, elementin və ya molekulun elektronları enerji səviyyələri arasında hərəkət edərək əsas vəziyyətə qayıtdıqda meydana gəlir. Laboratoriyada istirahətdə olan müəyyən bir elementin və ya molekulun spektral xətləri həmişə eyni dalğa uzunluqlarında baş verir
Duplikasiya mutasiyasına nə səbəb olur?
DNT-nin müəyyən bir uzantısının birdən çox nüsxəsi olduqda duplikasiya baş verir. Xəstəlik zamanı genin əlavə nüsxələri xərçəngə səbəb ola bilər. Genlər təkamül yolu ilə də təkrarlana bilər, burada bir nüsxə orijinal funksiyanı davam etdirə bilər və genin digər nüsxəsi yeni funksiya yaradır
Floresansın söndürülməsinə nə səbəb olur?
Söndürmə müəyyən bir maddənin flüoresan intensivliyini azaldan hər hansı bir prosesə aiddir. Həyəcanlı vəziyyət reaksiyaları, enerji ötürülməsi, kompleks əmələ gəlməsi və toqquşma söndürmə kimi müxtəlif proseslər söndürmə ilə nəticələnə bilər. Molekulyar oksigen, yodid ionları və akrilamid ümumi kimyəvi söndürənlərdir
Kimyəvi maddələr hansı xəstəliklərə səbəb olur?
Kimyəvi maddələrin yaratdığı geri dönməz OD-lərə misal olaraq xərçəng, silikoz və asbest daxildir. Kimyəvi maddələrin insanlara zərər və ya xəstəliyə səbəb ola biləcəyi müxtəlif yollar var. Qıcıqlandırıcılar (məsələn, izopropil spirti, aseton) dəridə, gözlərdə və ya tənəffüs yollarının selikli qişalarında geri dönən iltihablı dəyişikliklər yaradır
Nə üçün əlavə və ya çatışmayan xromosomlar anormal fenotiplərə səbəb olur?
Əlavə və ya əskik xromosom bəzi genetik xəstəliklərin ümumi səbəbidir. Bəzi xərçəng hüceyrələrində də anormal sayda xromosom var. İnsan bərk şişlərinin təxminən 68%-i aneuploiddir. Anevloidiya, xromosomlar iki hüceyrə arasında düzgün ayrılmadıqda hüceyrə bölünməsi zamanı yaranır (ayrılmama)