Video: Duplikasiya mutasiyasına nə səbəb olur?
2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33
Dublikasiyalar DNT-nin müəyyən bir hissəsinin birdən çox nüsxəsi olduqda baş verir. Xəstəlik zamanı genin əlavə nüsxələri xərçəngə səbəb ola bilər. Genlər də ola bilər dublikat təkamül yolu ilə, burada bir nüsxə orijinal funksiyanı davam etdirə bilər və genin digər nüsxəsi yeni bir funksiya yaradır.
Burada, duplikasiya mutasiyasının təsirləri nələrdir?
Gen təkrarlamalar təkamül innovasiyasına gətirib çıxara bilən genetik yeniliyin mühüm mənbəyidir. Dublikasiya genin ikinci nüsxəsi çox vaxt seçici təzyiqdən azad olduğu genetik artıqlıq yaradır, yəni, mutasiyalar bunun heç bir zərəri yoxdur effektləri onun ev sahibi orqanizminə.
Eynilə, mutasiyaya səbəb olan nədir? Mutasiyalar də ola bilər səbəb olub xüsusi kimyəvi maddələrə və ya radiasiyaya məruz qalması ilə. Bu agentlər səbəb DNT-nin parçalanması. Beləliklə, hüceyrə orijinal DNT-dən bir qədər fərqli DNT ilə nəticələnəcək və deməli, a mutasiya.
Bundan əlavə, təkrarlamanın səbəbi nədir?
Dublikasiyalar adətən meyoz zamanı (germ hüceyrəsinin əmələ gəlməsi) səhv düzülmüş homoloji xromosomlar arasında baş verən qeyri-bərabər keçid (rekombinasiya) adlanan hadisədən yaranır. Bu hadisənin baş vermə şansı iki xromosom arasında təkrarlanan elementlərin bölüşdürülməsi dərəcəsindən asılıdır.
Silinmə və təkrarlama arasında fərq nədir?
Silinmələr xromosom qırıldığında və bəzi genetik material itirildikdə baş verir. Silinmələr böyük və ya kiçik ola bilər və xromosomun istənilən yerində baş verə bilər. Dublikasiyalar . Dublikasiyalar xromosomun bir hissəsi kopyalandıqda baş verir ( dublikat ) çox dəfə.
Tövsiyə:
Elementlər üçün emissiya spektrində xətlərin yaranmasına nə səbəb olur?
Emissiya xətləri həyəcanlanmış bir atomun, elementin və ya molekulun elektronları enerji səviyyələri arasında hərəkət edərək əsas vəziyyətə qayıtdıqda meydana gəlir. Laboratoriyada istirahətdə olan müəyyən bir elementin və ya molekulun spektral xətləri həmişə eyni dalğa uzunluqlarında baş verir
Duplikasiya mutasiyası nədir?
Duplikasiya, bir gen və ya bir xromosom bölgəsinin bir və ya bir neçə nüsxəsinin istehsalını əhatə edən bir mutasiya növüdür. Gen və xromosom duplikasiyası bütün orqanizmlərdə baş verir, baxmayaraq ki, onlar bitkilər arasında xüsusilə nəzərə çarpır. Genlərin təkrarlanması təkamülün baş verdiyi mühüm mexanizmdir
Nöqtə mutasiyasına nə səbəb olur?
Nöqtə mutasiyası. Nöqtə mutasiyası, DNT ardıcıllığında bir əsas cütünün dəyişdirildiyi bir gen daxilində dəyişiklik. X-şüalarına və ya ultrabənövşəyi şüalara məruz qalma kimi DNT-nin modifikasiyası da nöqtə mutasiyalarına səbəb ola bilsə də, nöqtə mutasiyaları çox vaxt DNT replikasiyası zamanı edilən səhvlərin nəticəsidir
Duplikasiya xromosom mutasiyası zamanı nə baş verir?
Duplikasiya bir gen və ya xromosom bölgəsinin bir və ya bir neçə nüsxəsinin istehsalını əhatə edən mutasiya növüdür. Gen və xromosom duplikasiyası bütün orqanizmlərdə baş verir, baxmayaraq ki, onlar bitkilər arasında xüsusilə nəzərə çarpır. Genlərin təkrarlanması təkamülün baş verdiyi mühüm mexanizmdir
Hüceyrə mutasiyasına nə səbəb olur?
Qazanılmış (və ya somatik) mutasiyalar insanın həyatının müəyyən dövründə baş verir və orqanizmin hər hüceyrəsində deyil, yalnız müəyyən hüceyrələrdə olur. Bu dəyişikliklər günəşdən gələn ultrabənövşəyi radiasiya kimi ətraf mühit amillərindən qaynaqlana bilər və ya hüceyrə bölünməsi zamanı DNT-nin özünü kopyalaması zamanı bir səhv olarsa baş verə bilər