Video: Penetranlığa nə səbəb olur?
2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33
Penetranlıq genetik pozğunluğun əlamətləri və simptomlarını göstərən xüsusi genetik dəyişikliyə (məsələn, müəyyən bir gendə mutasiya) malik insanların nisbətinə aiddir. Əgər mutasiyaya malik bəzi insanlarda pozğunluğun xüsusiyyətləri inkişaf etmirsə, vəziyyətin azalmış (və ya natamam) olduğu deyilir. nüfuzetmə.
Nəticə etibarı ilə, natamam penetranlığa nə səbəb olur?
Natamam penetrasiya mutasiya növünün təsiri ilə bağlı ola bilər. Müəyyən bir xəstəliyin bəzi mutasiyaları tam ola bilər nüfuzetmə , burada eyni gen şousu digərləri kimi natamam ya da çox aşağı nüfuzetmə . Azaldılmış penetrasiya bəzi genetik pozğunluqlarda gen daşıyıcılarının genetik fonundan da asılı ola bilər.
penetranlıq və ifadəlilik nədir? "Tamamlandı" nüfuzetmə bir xüsusiyyət üçün gen və ya genlərin genlərə sahib olan bütün əhalidə ifadə edildiyi deməkdir. Ekspressivlik digər tərəfdən, bir allel olduqda fenotipik ifadənin dəyişməsinə aiddir nüfuz edən . Polidaktiliya nümunəsinə qayıdaq, bir və ya bir neçə əlavədə əlavə rəqəm yarana bilər.
Beləliklə, genetikada penetranlıq nə deməkdir?
Penetranlıq in genetikadır bir genin (genotip) müəyyən bir variantını (və ya alleli) daşıyan fərdlərin eyni zamanda əlaqəli əlaməti (fenotip) ifadə edən nisbəti. Dərəcələri göstərmək üçün istifadə edilən ümumi nümunələr penetrasiya var tez-tez yüksək nüfuz edən.
Genetikada penetranlığı necə hesablayırsınız?
Kobud nüfuzetmə təxminlər müşahidə olunan xəstələrin sayına bölünməklə əldə edilə bilər ( nüfuz edən ) məcburi daşıyıcıların sayına görə fiziki şəxslər ( nüfuz edən habelə məcburi olmayan nüfuz edən , yəni təsirə məruz qalmış bir neçə övladı olan normal fərdlər və ya təsirlənmiş valideyn və uşağı olan normal fərdlər).
Tövsiyə:
Elementlər üçün emissiya spektrində xətlərin yaranmasına nə səbəb olur?
Emissiya xətləri həyəcanlanmış bir atomun, elementin və ya molekulun elektronları enerji səviyyələri arasında hərəkət edərək əsas vəziyyətə qayıtdıqda meydana gəlir. Laboratoriyada istirahətdə olan müəyyən bir elementin və ya molekulun spektral xətləri həmişə eyni dalğa uzunluqlarında baş verir
Duplikasiya mutasiyasına nə səbəb olur?
DNT-nin müəyyən bir uzantısının birdən çox nüsxəsi olduqda duplikasiya baş verir. Xəstəlik zamanı genin əlavə nüsxələri xərçəngə səbəb ola bilər. Genlər təkamül yolu ilə də təkrarlana bilər, burada bir nüsxə orijinal funksiyanı davam etdirə bilər və genin digər nüsxəsi yeni funksiya yaradır
Floresansın söndürülməsinə nə səbəb olur?
Söndürmə müəyyən bir maddənin flüoresan intensivliyini azaldan hər hansı bir prosesə aiddir. Həyəcanlı vəziyyət reaksiyaları, enerji ötürülməsi, kompleks əmələ gəlməsi və toqquşma söndürmə kimi müxtəlif proseslər söndürmə ilə nəticələnə bilər. Molekulyar oksigen, yodid ionları və akrilamid ümumi kimyəvi söndürənlərdir
Kimyəvi maddələr hansı xəstəliklərə səbəb olur?
Kimyəvi maddələrin yaratdığı geri dönməz OD-lərə misal olaraq xərçəng, silikoz və asbest daxildir. Kimyəvi maddələrin insanlara zərər və ya xəstəliyə səbəb ola biləcəyi müxtəlif yollar var. Qıcıqlandırıcılar (məsələn, izopropil spirti, aseton) dəridə, gözlərdə və ya tənəffüs yollarının selikli qişalarında geri dönən iltihablı dəyişikliklər yaradır
Nə üçün əlavə və ya çatışmayan xromosomlar anormal fenotiplərə səbəb olur?
Əlavə və ya əskik xromosom bəzi genetik xəstəliklərin ümumi səbəbidir. Bəzi xərçəng hüceyrələrində də anormal sayda xromosom var. İnsan bərk şişlərinin təxminən 68%-i aneuploiddir. Anevloidiya, xromosomlar iki hüceyrə arasında düzgün ayrılmadıqda hüceyrə bölünməsi zamanı yaranır (ayrılmama)