Video: Rəng korunun genotipi nədir?
2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33
The genotip of kişi qırmızı-yaşıl rəng korluğu ilə qırmızı-yaşıl rəngin fərqləndirilməsinə cavabdeh olan gen resessiv allelinə malik XY, X xromosomudur.
Bir də bilmək lazımdır ki, rəng korunun rəng kor nəvəsi olma şansı nədir, bütün insanların genotipləri hansılardır?
Hamısı cinslə əlaqəli genlər buna görə də kişidən qadına keçir və sonra F 2 nəslinin kişisinə (nəvə nəsli) qayıdır. Yəni onun 2-də 1 (50% və ya 0,5) şansı var nəvə varlıq rəng korluğu.
Eynilə, rəng korluğu geni kim daşıyır? Qırmızı/yaşıl və mavi rəng korluğu adətən valideynlərinizdən ötürülür. The gen Vəziyyətdən məsul olan X xromosomunda aparılır və bu, qadınlardan daha çox kişilərin təsirlənməsinin səbəbidir.
Bunu nəzərə alsaq, kişi rəng korluğu üçün heterozigot ola bilərmi?
Kişilər adətən XY-dir, yəni X xromosomunu analarından almalı olacaqlar. Onlar bacarmaq heç vaxt olma heterozigot kimi rəng -korluq cinsi əlaqə ilə bağlıdır; yəni X xromosomu pozğunluğu əldə edib-etməyəcəyinizi müəyyən edir. Beləliklə, kişilər olacaq ya təsirlənir, ya da təsirlənməz.
Kişi rəng korluğu üçün allelini haradan alır?
Əksinə, kişilər varis olmaq onların tək X xromosomundan onların analar və olmaq bu X-xromosomda rəng qavrayış qüsuru varsa qırmızı yaşıl rəng kordur. Bu əlamət üçün müxtəlif genotiplər aşağıda təsvir edilmişdir. Dominant X xromosomu X kimi təmsil olunurR.
Tövsiyə:
Dihibrid xaçın genotipi nədir?
Buna görə də, dihibrid orqanizm iki fərqli genetik lokusda heterozigotdur. Bu ilkin çarpazda olan orqanizmlər valideyn və ya P nəsli adlanır. F1 nəsli adlanan RRYY x rryy xaç nəslinin hamısı yuvarlaq, sarı toxumlu və RrYy genotipli heterozigot bitkilər idi
Polidaktiliya xəstəsinin genotipi nədir?
Polidaktiliya, insanın əlavə barmaqlarının və ya ayaq barmaqlarının olması ilə bağlı irsi vəziyyətdir. Bu, bir genin dominant allelindən qaynaqlanır. Dominant allel üçün homozigot (PP) və ya heterozigot (Pp) olan kimsə Polidaktiliya inkişaf edəcək
Normal görmə qabiliyyətinə malik kişi ilə evlənən rəng kor qadının rəng kor uşağı olma ehtimalı nədir?
Normal görmə qabiliyyətinə malik (rəng korluğu üçün heteroziqot) belə daşıyıcı qadın normal kişi (XY) ilə evlənirsə, F2 nəslində aşağıdakı nəsil gözlənilə bilər: qızlar arasında 50% normal, 50% isə xəstəliklərin daşıyıcısıdır; oğullar arasında 50% rəng korluğu, 50% isə normal görmə qabiliyyətinə malikdir
Rəng dəyişikliyinə misal nədir?
Rəngi mavidən açıq yaşıla dəyişir. Mis oksigen, H2O və CO2 ilə reaksiyaya girərək mis karbonat verir ki, bu da rəngini qəhvəyidən mavi və ya mavi yaşıla dəyişir. Kəsilmiş tərəvəz və meyvələrin paslanması, səthinin qaralması kimyəvi reaksiyada rəng dəyişikliyinin digər nümunələridir
Oraq hüceyrə anemiyası olan insanın genotipi nədir?
Normalda insan normal hemoglobin (hemoqlobin A, genotip AA) istehsal etmək üçün lazım olan zülal olan beta-qlobin istehsal edən genin iki nüsxəsini miras alır. Oraqvari hüceyrə xüsusiyyəti olan bir şəxs hemoglobin S (hemoqlobin genotipi AS) kodlayan bir normal alleli və bir anormal alleli miras alır