Normal görmə qabiliyyətinə malik kişi ilə evlənən rəng kor qadının rəng kor uşağı olma ehtimalı nədir?

2024 Müəllif: Miles Stephen | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-15 23:33

Əgər belə bir daşıyıcı qadın ilə normal görmə (heterozigot üçün rəng korluğu ) evlənir a normal adam (XY), F2 nəslində aşağıdakı nəsil gözlənilə bilər: qızlar arasında 50% normal 50%-i isə xəstəliklərin daşıyıcısıdır; oğullar arasında isə 50%-dir rəng korluğu və 50%-i ilədir normal görmə.

Bundan əlavə, onların rəng kor qızı olma ehtimalı nədir?

Ehtimal of rəng kor qızı var (1/2 x 1/2) və ya 1/4 və ya 25% (0,25) Bunun səbəbi həlldə həm cinsin, həm də rəng korluğunun iştirak etməsidir. The ehtimal ki, onların ilk oğludur rəng korluğu 50% (0,50) təşkil edir.

Həmçinin bilin ki, bütün qız uşaqları rəng kor allelin daşıyıcısı olacaq, yoxsa heç biri daşıyıcı olmayacaq? Nəslin genotipləri və fenotipləri Heç biri -nin qız uşaqları olardı qırmızı-yaşıl olsun rəng korluğu , amma yarısı olardı olmaq" daşıyıcılar ." Oğulların yarısı olardı miras alır allel analarından və əzab çəkirlər.

Bundan əlavə, rəng kor qadının normal görmə qabiliyyəti olan oğlu ola bilərmi?

100% ehtimalı var oğlu olacaq olmaq rəng korluğu . Qızı normal görmə qabiliyyəti olacaq lakin resessiv X daşıyır^cX^c xüsusiyyət. Hemofiliya cinsi əlaqədə olan resessiv gen (X^h) və normal genin vəziyyəti (X^H). Hemofiliyalı kişi evlənir qadın kim deyil.

Resessiv geni daşımayan bir qadınla evlənən bir rəng korunun oğlunun rəng korluğu olma ehtimalı nə qədərdir?

Qızları kim var daşıyıcılar rəng kor oğulları ola bilər eyni məntiqlə. Əgər onlar var olan uşaqlar adam kimdir rəng kor deyil , sonra hər qızı var 50% şans daşıyıcısı olmaq və hər biri oğlu var 50% şans olmaqdan rəng korluğu . O mavi X olmadan qızlar rəng kor oğulları olmayacaq.