Körpənin xromosomunun olmaması nə deməkdir?
Körpənin xromosomunun olmaması nə deməkdir?

Video: Körpənin xromosomunun olmaması nə deməkdir?

Video: Körpənin xromosomunun olmaması nə deməkdir?
Video: Hamillikdə MÜTLƏQ bu testi edin! - Uşağın xəstə olub-olmadığı... 2024, Aprel
Anonim

Xüsusi bir nüsxənin olması xromosom , adi cütdən çox, "monosomiya" adlanır. Turner sindromu "monosomiya X" kimi də tanınır. The itkin seks xromosom səhv ananın yumurta hüceyrəsində və ya atanın sperma hüceyrəsində baş verə bilər; lakin, adətən baş verən bir səhvdir nə vaxt atanın sperması

İnsanlar da soruşurlar ki, bir xromosom əskik olsaydı nə olardı?

Amma əgər meioz deyil baş verir normal olaraq körpə bilər əlavə var xromosom (trisomiya) və ya var çatışmayan xromosom (monosomiya). Bu problemlər bacarmaq hamiləliyin itməsinə səbəb olur. Və ya onlar bacarar uşaqda sağlamlıq problemlərinə səbəb olur. Yaşı 35 və ya daha çox olan qadının uşaq sahibi olma riski daha yüksəkdir xromosom anormallıq.

İkincisi, körpənin əlavə xromosomla doğulması nə deməkdir? "Trisomiya" deməkdir ki körpə var əlavə xromosom bədənin bəzi və ya bütün hüceyrələrində. Trisomiya 18 vəziyyətində körpə üç nüsxəsi var xromosom 18. Bu bir çox səbəb olur körpənin orqanların anormal şəkildə inkişafı.

O zaman, xromosom anomaliyaları olan bir uşaq dünyaya gətirmək şansı nədir?

üçün risklər xromosom anomaliyaları ana yaşına görə uşaq sahibi olmaq şansı Daun sindromundan təsirlənənlərin sayı 25 yaşında hamilə olan qadında təxminən 1,250-dən, 40 yaşında hamilə qalan qadında isə təxminən 100-də 1-ə yüksəlir.

XYY sindromu nədir?

XYY sindromu kişidə əlavə Y xromosomunun olduğu genetik bir vəziyyətdir. Semptomlar adətən azdır. Bunlara orta hündürlükdən daha uzun olmaq, sızanaqlar və öyrənmə problemləri riskinin artması daxil ola bilər. Adi 46 əvəzinə 47 xromosom var, 47, XYY karyotip.

Tövsiyə: