Huntington xəstəliyi homozigot dominant ola bilərmi?
Huntington xəstəliyi homozigot dominant ola bilərmi?

Video: Huntington xəstəliyi homozigot dominant ola bilərmi?

Video: Huntington xəstəliyi homozigot dominant ola bilərmi?
Video: Tibbi biologiya və genetika kafedrası - İnsanın irsi xəstəlikləri (mühəzirə 4). 2024, Dekabr
Anonim

Homoziqotluq CAG mutasiyası üçün Huntington xəstəliyi daha ağır klinik kurs ilə əlaqələndirilir. Huntington xəstəliyi iki mutant alleli olan xəstələr çox nadirdir. Digər poli(CAG) xəstəliklər kimi dominant ataksiya, iki mutant allelin irsiyyəti heterozigotlara nisbətən daha şiddətli fenotipə səbəb olur.

Eynilə, Huntington xəstəliyi homozigot dominantdır, yoxsa heterozigotdur?

Daşıyıcılar həmişə heterozigot . CF olan insanlar var homozigot resessiv. ildən Huntington xəstəliyi autosomaldır dominant , olan insanlar xəstəlik ya ola bilər homozigot dominant və ya heterozigot.

Bir də soruşa bilərsiniz ki, Hantinqton xəstəliyi ən çox hansı irqdə olur? Huntington xəstəliyi Avropa əcdadından olan hər 100 000 nəfərə təxminən 3-7 nəfər təsir edir. The pozğunluq az olduğu görünür ümumi bəzi digər əhali, o cümlədən Yapon, Çin və Afrika əsilli insanlar.

Bundan əlavə, Hantinqton xəstəliyinə malik heterozigot insan hansı genotipə sahib olacaq?

Olan kimsə homozigot (HH) və ya heterozigot (Hh) üçün dominant allel inkişaf edəcək Huntington's xəstəlik. 1-ci misalda ananın bir nüsxəsi var Huntington's allel və var xəstəlik. Ata edir daşıma Huntington's allel, belə ki, o edir yox var xəstəlik.

Bir genotipin heterozigot və ya homozigot olduğunu necə bilmək olar?

Əgər Testdən gələn bütün nəsillər çarpaz dominant fenotipi göstərir, söz mövzusu fərddir homozigot dominant; əgər Nəslin yarısı dominant fenotipləri, yarısı isə resessiv fenotipləri nümayiş etdirir, sonra fərd heterozigot.

Tövsiyə: