Uşağın bu xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?
Uşağın bu xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?

Video: Uşağın bu xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?

Video: Uşağın bu xəstəliyə tutulma ehtimalı nədir?
Video: Uşaqları Niyə Öpmək Olmaz? - DİQQƏT Bu Xəstəliklər Yaranır! 2024, Dekabr
Anonim

Ümumiyyətlə, əgər valideynlərdən biri yoxdursa a daşıyıcı, uşağın olacağı ehtimalı daşıyıcı olmaq: ½ dəfə (the ehtimal digər valideyndir a daşıyıcı). Yəni çoxalırıq ehtimalı keçən bir xəstəlik allel, ½, dəfə ehtimal ki, valideyn, əslində, daşıyır xəstəlik allel.

Bunu nəzərə alaraq, vərəsəlik ehtimalı nə qədərdir?

The ehtimal heterozigot valideyndən P və ya p allelini miras alan bitkinin ½-i. çarpın ehtimallar tapmaq üçün hər iki alleli miras alması ehtimal hər hansı bir bitki pp homozigot olacaq. Yalnız 25% və ya dörd nəticədən biri, ağ çiçək rənginə görə homozigot bitki ilə nəticələnəcək (pp).

İkincisi, onların növbəti uşağının PKU olması ehtimalı nədir? Hər ikisi heterozigotdursa, onda dörddə biri onların uşaqlar PKU olacaq , belə ki ehtimal ki, onların birinci uşaqda PKU olacaq 1/4, və ehtimal of onların heterozigot olmaq və onların birinci uşaq olan PKU 4/9 × 1/4 = 4/36 = 1/9, cavabdır üçün sual.

Burada hansı xəstəliklər valideynlərdən uşaqlarına keçə bilər?

Genetik şərtlər çox vaxt irsi adlanır, çünki onlar valideynlərdən uşaqlarına keçə bilər.

Genetik şərtlərə nümunələr bunlardır:

  • bəzi xərçənglər.
  • kistik fibroz.
  • yüksək xolesterol.
  • hemofiliya.
  • əzələ distrofiyası.
  • doğuş qüsurları (məsələn, spina bifida və ya yarıq dodaq).

Genetik ehtimalı necə hesablayırsınız?

ildən genlər əlaqəsi yoxdur, bunlar dörd müstəqil hadisədir, buna görə də edə bilərik hesablamaq a ehtimal hər biri üçün və sonra çarpın ehtimallar almaq üçün ehtimal ümumi nəticə haqqında. The ehtimal dominant A allelinin bir və ya bir neçə nüsxəsini əldə etmək 3/4 3/4 3/4 təşkil edir.

Tövsiyə: